Des lames de microscope ordinaires ont été utilisées en laboratoire
Application
En carton de 50 pièces, emballage standard
pour les applications de diagnostic in vitro (IVD) selon la directive IVD 98/79/CE, avec marquage CE, date de péremption recommandée et numéro de lot pour une information complète et une traçabilité
Utilisation de diapositives
1. La méthode par frottis est une méthode permettant de fabriquer des lames uniformément recouvertes de matériaux.
Les matériaux de frottis comprennent des organismes unicellulaires, de petites algues, du sang, du liquide de culture bactérienne, des tissus lâches d'animaux et de plantes, des spermatozoïdes, des anthères, etc.
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Détails du produit
1.Lorsque vous effectuez un frottis, notez :
(1)Diapositivesdoit être nettoyé.
(2) La diapositive doit être plate.
(3) Le revêtement doit être uniforme. Appliquez les gouttes à droite du centre de la diapositive, réparties uniformément avec le tranchant ou un cure-dent, etc.
(4) Le revêtement doit être mince. Utilisez une autre lame comme lame de poussée, poussez doucement de droite à gauche le long de la surface de la lame dégoulinante de solution de frottis (l'angle entre deux lames doit être de 30° à 45°) et appliquez une fine couche uniforme.
(5) est fixe. Si une fixation est nécessaire, elle peut être fixée par fixation chimique ou séchage (bactérien).
(6) coloration. Bleu de méthylène pour les bactéries, solution de Rayner pour le sang et parfois de l'iode. Le colorant doit couvrir toute la surface.
(7) rinçage. Éponger ou sécher au four avec du papier buvard. Joint
(8). Scellé avec de la gomme canadienne pour une conservation à long terme.
2. Méthode de stratificationest une méthode de préparation dans laquelle le biomatériau est placé entre la lame de verre et la plaque de couverture, et une certaine pression est appliquée pour disperser les cellules tissulaires.
3. La méthode de laminageest une méthode par laquelle le biomatériau est transformé en spécimens de verre par scellement intégral, qui peuvent être transformés en laminage temporaire ou permanent.
Les matériaux d'emballage comprennent : de minuscules organismes tels que les chlamydomonas, le spirocoton, l'amibe et le nématode ; Hydra, l'épiderme des feuilles d'une plante ; Ailes, pattes, pièces buccales d'insectes, cellules épithéliales buccales humaines, etc.
Lorsque vous tenez le toboggan, il doit être plat ou placé sur la plateforme. Lorsque l'eau goutte à goutte doit être appropriée, afin d'être juste un couvercle en verre à plein degré.
Le matériau doit être élargi avec une aiguille anatomique ou une pince à épiler pour éviter les chevauchements et s'aplatir sur le même plan.
Lorsque vous placez le verre de protection, couvrez lentement les gouttelettes d'eau d'un côté pour éviter les bulles.
4. Pendant la teinture,une goutte de liquide de teinture a été placée sur un côté de la lamelle et du papier absorbant a été utilisé pour l'attirer de l'autre côté, de sorte que les échantillons sous la lamelle soient placés sous le couvercle.lamelle de verrepourrait être uniformément coloré. Après coloration, utilisez la même méthode, déposez une goutte d'eau, la solution de teinture aspirée, sous observation au microscope.
Une tranche est un spécimen de verre fabriqué à partir de fines tranches découpées dans un organisme.
Spécifications du produit
RÉF.N° | Description | Matériel | Dimensions | Coin | Épaisseur | Conditionnement |
BN7101 | Bords au sol | verre sodocalcique verre super blanc | 26X76mm 25X75mm 25,4X76,2mm (1"X3") | 45° 90° | 1,0 mm 1,1 mm 1,8-2,0 mm | 50 pièces/boîte 72 pièces/boîte 100 pièces/boîte |
BN7102 | Bords coupés | verre sodocalcique verre super blanc | 26X76mm 25X75mm 25,4X76,2mm (1"X3") | 45° 90° | 1,0 mm 1,1 mm 1,8-2,0 mm | 50 pièces/boîte 72 pièces/boîte 100 pièces/boîte |
Processus de produit
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